No dia 25 de fevereiro de 2015, a FDA ( food and drug
administration – órgão americano que regulamenta medicamentos ) aprovou a
insulina de longa duração Toujeo ( insulina glargina U300).para o tratamento de
DM1 e DM2.
Trata-se da mesma molécula da glargina porem de menor volume
e com formulação mais concentrada ,com absorção mais lenta do que a glargina
U100.
É uma insulina basal ,aplicada uma vez ao dia, e foi desenhada
para ser liberada mais gradualmente . Desta forma apresenta meia vida mais longa
, com menor incidência de hipoglicemia noturna e severas .
Em estudos envolvendo mais de 3500 adultos com DM1 e DM2 , Toujeo
produz o mesmo controle que a lantus porem com menor índice de hipoglicemia.
Será lançada nos EUA em abril de 2015 sob a apresentação de
Toujeo solostar.
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